Historik

PTU blev stiftet som ”Landsforeningen til Bekæmpelse af Børnelammelse og dens Følger” (Polioforenngen) i 1945. Det skete på en alvorlig baggrund. Epidemier af polio forårsagede lammelse af muskler primært hos børn. Der var ingen vaccine på daværende tidspunkt. Man kunne blot håbe, at lammelserne fortog sig. Det gjorde de ofte – men ikke hos alle. Mange børn og deres pårørende måtte indstille sig på at leve med til tider omfattende lammelser resten af tilværelsen. En del børn døde af deres lammelser.

Polioforeningen blev meget hurtigt en landsomfattende folkesag. Frygten for, at ens barn skulle blive ramt og ønsket om at støtte allerede ramte indebar, at titusinder meldte sig ind i foreningen, og at den absolutte elite inden for offentlig og privat virksomhed bidrog til foreningen – både med penge og arbejde via indtræden i bestyrelsen.

Vellykket rehabilitering

Der blev etableret omfattende behandlings- og træningsprogrammer, ligesom der blev gjort en meget betydelig indsats for at sikre, at de polioramte kunne få uddannelse og en plads på arbejdsmarkedet. Det lykkedes i overvældende høj grad. Ca. 80 % af de polioramte kom ud på arbejdsmarkedet.

I midten af 1950’erne blev vaccinen udviklet og ultimo 50’erne gennemførtes landsdækkende vaccinationer, hvorved der blev sat en effektiv stopper for nye udbrud af polio. Der var imidlertid fortsat mange tusinde polioramte, og da de var børn og ganske unge, måtte man forvente, at de ville leve i mange år endnu. Dette kan vi bekræfte! Der er i dag omkring 12.000 polioramte i Danmark (op mod 1 mio. i Europa).

Nye medlemsgrupper kommer til

I 1985 udvidede PTU kredsen af medlemmer, idet også ulykkesramte blev budt velkommen i foreningen, der samtidig skiftede navn til PTU. I 1995 inkluderedes også whiplashramte i PTU.

I dag er PTU en forening med hovedmålgrupperne polioramte og ulykkesramte, herunder også whiplashramte. Men en del andre med fysisk funktionsnedsættelse finder også vej til PTU – og de er meget velkomne!